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Hydrogen Peroxide → HCID 20720267、化合物

HRID 1006892
ノート
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反応式

HRID 1006892 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH:18]O.O>C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[N+:14]([O-:18])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 962WaterHCID 22502452HCID 22502452、化合物

生成物 1

HCID 20720267HCID 20720267、化合物収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

3-(3-Benzyloxypropyl)pyridine (34.28 g) was dissolved in acetic acid (260 ml), followed by -the addition of a 30% aqueous solution of hydrogen peroxide (52 ml), and the mixture was stirred at 50° C. overnight. After cooling as it was, water (52 ml) was added to the reaction solution, which was then evaporated. The resulting residue was dissolved in chloroform, washed with water, dried (over MgSO4) and evaporated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (methylene chloride/methanol system), to give the title compound as a yellow oil (30.23 g, yield; 88%).

後処理

  1. temperatureAfter cooling as it
  2. customwas then evaporated
  3. dissolutionThe resulting residue was dissolved in chloroform
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried (over MgSO4)
  6. customevaporated
  7. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (methylene chloride/methanol system)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8eaed751040a4c0aafb3db5916e7da91
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06790844B2

反応ノート

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