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m-(Trifluoromethyl)nitrobenzene → HCID 69744202、化合物

HRID 1007374
ノート
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反応式

HRID 1007374 の反応式
[K].CC(C)([O-])C.[N+:7]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([O-:9])=[O:8].Cl[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>CN(C)C=O>[N+:7]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])([O-:9])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7386m-(Trifluoromethyl)nitrobenzeneHCID 66052tert-Butyl chloroacetateHCID 50987170Potassium tertbutoxide

生成物 1

HCID 69744202HCID 69744202、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

2.6 g of potassium-tert.butoxide are placed in 45 ml of dimethylformamide and at an internal temperature of −5° C. 1.3 ml of 3-nitro-trifluorotoluene and 1.5 ml of tert.butyl chloroacetate in 1 ml of dimethylformamide are added dropwise. The mixture is stirred for another 5 minutes and the solution is then poured onto ice water and the precipitate formed is suction filtered.

後処理

  1. additionthe solution is then poured onto ice water
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c179755f1dae42e8b872fbfe5aef5b41
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06794395B1

反応ノート

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