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Acetic Acid → N-BOC-2-cyclohexylethylamine

HRID 1007751
ノート
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反応式

HRID 1007751 の反応式
[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(O)(=O)C>CO.[Rh]>[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1)([O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 3541750tert-butyl N-(2-phenylethyl)carbamate

生成物 1

HCID 19878080N-BOC-2-cyclohexylethylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-BOC-2-phenylethylamine (3.1 g) and 5% rhodium on alumina (1.1 g) are combined in methanol (40 ml) containing acetic acid (1.0 ml). The mixture is shaken under hydrogen at 50 psi for about 20 hours. The mixture is filtered, evaporated in vacuo, and the residue taken up into ethyl acetate. The organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine, dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated in vacuo to to give N-BOC-2-cyclohexylethylamine.

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. washThe organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-335b938de8c24b6eb7e77d0091b604bd
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06797700B2

反応ノート

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