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tert-butyl N-(4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)carbamate → HCID 86630962、化合物

HRID 1009055
ノート
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反応式

HRID 1009055 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[S:9][C:10]([S:15][CH3:16])=[C:11]([CH2:13][CH3:14])[N:12]=1)(C)(C)C>Cl>[CH2:13]([C:11]1[N:12]=[C:8]([NH2:7])[S:9][C:10]=1[S:15][CH3:16])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 86630961tert-butyl N-(4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)carbamate

生成物 1

HCID 86630962HCID 86630962、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
30 °C

実験手順

The above prepared (4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (1.067 g, 3.888 mmol) was treated with 20 mL of HCl (4 M in dioxane). After 48 h at RT the reaction mixture was evaporated to dryness and, since still some starting material was present, the procedure repeated, but this time the temperature was raised to 30° C. Careful evaporation and drying left 0.814 g of the title compound as hydrochloride.

後処理

  1. customAfter 48 h at RT the reaction mixture was evaporated to dryness
  2. customCareful evaporation
  3. customdrying
  4. waitleft 0.814 g of the title compound as hydrochloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1011213f0be4f55ad73edfaaed38614
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07973051B2

反応ノート

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