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Triethyl phosphite → HCID 86640229、化合物

HRID 1010729
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反応式

HRID 1010729 の反応式
[P:1]([O:8][CH2:9][CH3:10])([O:5][CH2:6][CH3:7])[O:2]CC.Br[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20](=[O:25])[C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:15][C:14]=1[C:26]([F:29])([F:28])[F:27]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:9]([O:8][P:1]([CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20](=[O:25])[C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:15][C:14]=1[C:26]([F:27])([F:28])[F:29])(=[O:2])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 57351764N-[4-(Bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide

生成物 1

HCID 86640229HCID 86640229、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

6 ml of triethyl phosphite are added to a suspension of 10 g N-(4-bromomethyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide (obtainable according to WO 2005051366) in 60 ml of toluene. The mixture obtained is stirred for 18 hours at reflux, allowed to cool to rt and concentrated. The concentrate obtained is triturated in Et2O. [4-(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-2-trifluoromethyl-benzyl]-phosphonic acid diethyl ester is obtained in the form of a solid: ES-MS: 406.0 [M−H]−; tR=4.41 min (System 1).

後処理

  1. customThe mixture obtained
  2. temperatureat reflux
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe concentrate obtained
  5. customis triturated in Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-5acdbcc1359649cba421a79d24ea0427
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07977338B2

反応ノート

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