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4-Aminopyridine → HCID 21104347、化合物

HRID 1010829
ノート
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反応式

HRID 1010829 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[F:14])[N:5]=[C:4]2[N:15]([CH3:19])[N:16]=[C:17]([CH3:18])[C:3]=12.[NH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=1>C(O)(C)C.Cl.O1CCOCC1>[F:14][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:6]1[N:5]=[C:4]2[N:15]([CH3:19])[N:16]=[C:17]([CH3:18])[C:3]2=[C:2]([NH:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 17274-AminopyridineHCID 21104341HCID 21104341、化合物

生成物 1

HCID 21104347HCID 21104347、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride触媒HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

4-Chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (84 mg, 0.304 mmole) and 4-aminopyridine (57 mg, 0.608 mmole) were combined in 4 ml isopropanol, 3 drops 4M HCl/dioxane were added and the reaction mixture heated to 80° C. for 5 hours. The reaction mixture was cooled and the product was filtered to obtain 83 mg after vacuum drying (yield: 81%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. filtrationthe product was filtered
  3. customto obtain 83 mg after vacuum
  4. customdrying (yield: 81%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-386caaa3415e4d0891bb2418b860a44b
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07977342B2

反応ノート

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