Thiazole-4-carboxaldehyde → Azd-7268

反応式

[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:30])[C:5](=[O:29])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12](=[C:23]2[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]3[C:22]=2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]3)=[CH:8][CH:7]=1.[S:31]1[CH:35]=[C:34]([CH:36]=O)[N:33]=[CH:32]1>>[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:30])[C:5](=[O:29])[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]3[C:22]=2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]3)=[C:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:36][C:34]3[N:33]=[CH:32][S:31][CH:35]=3)[CH2:25][CH2:24]2)=[CH:10][CH:11]=1

参加物

反応物 2

HCID 2763214Thiazole-4-carboxaldehyde

HCID 24897669AZD-7268 metabolite M1

生成物 1

HCID 24772484Azd-7268

実験手順

An even further embodiment is directed to reacting the N-(2-hydroxy-ethyl)-N-methyl-4-(piperidin-4-ylidene-quinolin-8-yl-methyl)-benzamide with thiazole-4-carbaldehyde to form N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(quinolin-8-yl(1-(thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-ylidene)methyl)benzamide.

出典と根拠

ORDレコード: ord-1215c6fbff80487ea41ffb42e48c87e4
出典データセット: uspto-grants-2011_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07977355B2

反応ノート

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