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Aniline → HCID 59468599、化合物

HRID 1012188
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反応式

HRID 1012188 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH:13]=O)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>CC(O)=O.CC(N(C)C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH2:13][NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 59857089HCID 59857089、化合物

生成物 1

HCID 59468599HCID 59468599、化合物収率 59.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

[5-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-thiophene-2-carbaldehyde (100 mg, 0.446 mmol) was dissolved in 25% HOAc in DMA (4 mL) and was treated with aniline (61 uL, 0.669 mmol) for 2 h. MP-CNBH3 resin was added the reaction was shaken for 18 h. The reaction was filtered and rinsed with DMA and the solution was concentrated in vacuo. The crude material was purified by SiO2 chromatography using a gradient 0-100% hexanes/EtOAc to afford title compound (80 mg, 59%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionMP-CNBH3 resin was added the reaction
  2. filtrationThe reaction was filtered
  3. washrinsed with DMA
  4. concentrationthe solution was concentrated in vacuo
  5. customThe crude material was purified by SiO2 chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-809eacd92de6437c9e7cb24e2d89399b
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07977481B2

反応ノート

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