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HCID 67312922、化合物 → HCID 9976826、化合物

HRID 1012791
ノート
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反応式

HRID 1012791 の反応式
Cl.[N:2]12[CH2:9][CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[O:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH3:29])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2>C(OCC)(=O)C>[N:2]12[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH2:8][CH2:9]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[O:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH3:29])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 67312922HCID 67312922、化合物

生成物 1

HCID 9976826HCID 9976826、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

600 mg (1.45 mmol) of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-[2-(methoxy)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride (Example 102) are dissolved in 15 ml of ethyl acetate and extracted three times with 1N sodium hydroxide solution. The organic phase is dried over sodium sulphate and then concentrated. Drying under high vacuum results in 534 mg (97.6% of theory) of the title compound.

後処理

  1. extractionextracted three times with 1N sodium hydroxide solution
  2. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. customDrying under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2e26c5399ac4eef8908f75e73701088
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07977485B2

反応ノート

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