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Hydrochloric Acid → HCID 57652728、化合物

HRID 1013264
ノート
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反応式

HRID 1013264 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[C:11]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:10]=1.Cl.[CH3:22]O>>[CH3:22][O:19][C:18]([C:11]1[CH:10]=[C:9]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[O:2][CH3:1])[CH:14]=[C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=1)=[O:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 532254102'-Methoxy-5-nitro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 57652728HCID 57652728、化合物

反応条件

温度
80 °C

実験手順

2′-Methoxy-5-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid (8.62 g, 31.5 mmol) was added to a mixture of MeOH (89 mL) and conc. aqueous HCl (4.9 mL). The reaction mixture was stirred at 80° C. for 24 hours, and then stirred for 18 hours at room temperature. The reaction mixture was filtered, and the resulting solid was washed with MeOH and dried to give 8.2 g of 2′-methoxy-5-nitro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester, MS (M+H)=288.

後処理

  1. stirringstirred for 18 hours at room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. washthe resulting solid was washed with MeOH
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-815115f9e63f44af8c24b705e17c934c
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07981914B2

反応ノート

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