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Potassium Carbonate → 4,5,6,7,7a,8-Hexahydro-3bH-3-thia-6-aza-cyclopenta[alpha]indene

HRID 1013402
ノート
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反応式

HRID 1013402 の反応式
C([N:8]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]2[CH:10]([CH2:11][C:12]3[CH:19]=[CH:18][S:17][C:13]=32)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CC(Cl)OC(Cl)=O>ClC(Cl)C>[CH:19]1[C:12]2[CH2:11][CH:10]3[CH:14]([C:13]=2[S:17][CH:18]=1)[CH2:15][CH2:16][NH:8][CH2:9]3
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 5213051-Chloroethyl chloroformateHCID 1317270426-Benzyl-4,5,6,7,7a,8-hexahydro-3bH-3-thia-6-aza-cyclopenta[alpha]indene

生成物 1

HCID 862291074,5,6,7,7a,8-Hexahydro-3bH-3-thia-6-aza-cyclopenta[alpha]indene収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
22 °C

実験手順

The product of step f) (1.16 g, 4.3 mmol) in dichloroethane (21 ml) was treated with K2CO3 (2.38 g, 17.2 mmol) and Ace-Cl (1.86 ml, 17.2 mmol) at 80° C. for 16 hours. Next, the reaction mixture was filtered, concentrated and the residue was dissolved in anhydrous MeOH (25 ml) and stirred for 1 hour at 22° C. The MeOH was concentrated and triturated with ether to give 874 mg (94%) of the subtitle compound. MS calculated for C10H13NS+H 180, observed 180.

後処理

  1. filtrationNext, the reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in anhydrous MeOH (25 ml)
  4. concentrationThe MeOH was concentrated
  5. customtriturated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-5005b302120f496ebc9c66fdd77c1ab4
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07981919B2

反応ノート

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