5-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine → HCID 24810369、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[CH:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:14][CH:15]1[NH:24][CH2:23][CH2:22][C:21]2[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]1=2>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:24]3[CH2:23][CH2:22][C:21]4[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=4[CH:15]3[CH3:14])=[O:13])[CH:10]=2)[CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 131938795-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine

HCID 336956786-Chloropyrazolo[1,5-A]pyrimidine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 24810369HCID 24810369、化合物

実験手順

In close analogy to the procedure described in Example 1, 6-chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid is reacted with 5-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,6]naphthyridine to provide the title compound in moderate yield.

出典と根拠

ORDレコード: ord-049945f01919414b8a7905224f14c91c
出典データセット: uspto-grants-2011_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07985753B2

反応ノート

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