1,3-Benzodioxole-5-carbonyl chloride → Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[4-(2,4-diamino-quinazolin-5-yl)-piperazin-1-yl]-methanone

HRID 1015409ノート

反応式

HRID 1015409 の反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]3[C:8]=2[C:9]([NH2:18])=[N:10][C:11]([NH2:17])=[N:12]3)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:19](Cl)(=[O:29])[C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[O:25][CH2:24][O:23][C:22]=2[CH:21]=1>>[O:25]1[C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:20]([C:19]([N:4]3[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]5[C:8]=4[C:9]([NH2:18])=[N:10][C:11]([NH2:17])=[N:12]5)[CH2:2][CH2:3]3)=[O:29])=[CH:21][C:22]=2[O:23][CH2:24]1

参加物

3

反応物 2

HCID 27347491,3-Benzodioxole-5-carbonyl chlorideHCID 180713185-Piperazin-1-yl-quinazoline-2,4-diamine

生成物 1

HCID 25005573Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[4-(2,4-diamino-quinazolin-5-yl)-piperazin-1-yl]-methanone収率 54%

実験手順

Title compound was prepared via Resin Method using 5-piperazin-1-yl-quinazoline-2,4-diamine (50 mg; 0.2 mmol) and piperonyloyl chloride (75.7 mg; 0.41 mmol) to obtain 42.5 mg. (54% yield). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.79 (s, 1H), 7.39 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.15 (br s, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.99 (m, 3H), 6.89 (dd, J=7.6, 0.8 Hz, 1H), 6.08 (s, 2H), 5.93 (br s, 2H), 3.27 (m, 4H), 3.06 (m, 2H), 2.76 (m, 2H). ESIMS+394.2 m/z

後処理

  1. customto obtain 42.5 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad808738f06b4d6b9b9118fb45865db7
出典データセット
uspto-grants-2011_07
特許番号
US07985755B2

反応ノート

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