反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH2:13]([O:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1参加物
3
実験手順
1-(3-Benzyloxypropyl)-4-piperidone is prepared from 4-piperidone and 1-chloro-3-benzyloxypropane essentially as described above in Example 38, Scheme C, step a.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-273495408220442a9529f3f36b2dcc6c
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_11
- 特許番号
- US06479487B1
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