4-Piperidone → HCID 18002114、化合物

反応式

[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:15]([O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1

参加物

反応物 2

HCID 337214-Piperidone

HCID 114244051-chloro-5-benzyloxypentane

生成物 1

HCID 18002114HCID 18002114、化合物

実験手順

1-(5-Benzyloxypentyl)-4-piperidone is prepared from 4-piperidone and 1-chloro-5-benzyloxypentane essentially as described above in Example 38, Scheme C, step a.

出典と根拠

ORDレコード: ord-40eee4ec2c964193bdbe2af5b3caa05d
出典データセット: uspto-grants-2002_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06479487B1

反応ノート

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