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2-Thiophenecarboxaldehyde → Ethyl 2-azido-3-(2-thienyl)propenoate

HRID 1017728
ノート
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反応式

HRID 1017728 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3].[S:10]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]1[CH:15]=O.[O-]CC.[K+].[Cl-].[NH4+]>C(O)C>[N:1]([C:4](=[CH:15][C:11]1[S:10][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 69480Acetic acid, azido-, ethyl esterHCID 23670592Potassium ethoxide

生成物 1

HCID 54362140Ethyl 2-azido-3-(2-thienyl)propenoate収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒
2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of ethyl azidoacetate (1.38 g) and thiophene-2-carboxaldehyde (1 g) in ethanol (20 ml) was added dropwise to a solution of potassium ethoxide (0.9 g) in ethanol (20 ml) at 0° C. The reaction was stirred for 2 hours at 0° C. and 2 hours at ambient temperature then poured into saturated aqueous ammonium chloride solution (150 ml) and extracted with ether. Combined organic extracts were dried (MgSO4), concentrated in vacuo and the residue purified by column chromatography using isohexane as eluent to give the product as a pale yellow crystalline solid (0.49 g, 25%), NMR d(CDCl3) 1.40 (3H, t), 4.37 (2H, q), 7.08 (2H, m), 7.18 (1H, s), 7.38 (1H, m), 7.52 (1H, d).

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialCombined organic extracts were dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customthe residue purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-080d2bc859cf421d8a886680a13be622
出典データセット
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06479527B1

反応ノート

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