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O-Benzylhydroxylamine → 4-(O-Benzylhydroxylamino)-3-chloro-2-ethylpyridine

HRID 1018
ノート
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反応式

HRID 1018 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH2:9][CH3:10])=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1Cl.[CH2:11]([O:18][NH2:19])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[CH2:11]([O:18][NH:19][C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([CH2:9][CH3:10])[C:2]=1[Cl:1])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 102313O-BenzylhydroxylamineHCID 217084253,4-Dichloro-2-ethylpyridine

生成物 1

HCID 196939374-(O-Benzylhydroxylamino)-3-chloro-2-ethylpyridine収率 99%

実験手順

Preparation was carried out analogously to Example 1 from 3,4-dichloro-2-ethylpyridine and O-benzylhydroxylamine. Yield: 99%

後処理

  1. customPreparation

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf5b984642ac4823a3cc135bcd09ba2e
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05723450

反応ノート

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