反応式
[CH2:1]([O:8][NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([CH2:16][CH3:17])[C:11]=1[Cl:18])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(O[CH:30]1[CH2:35][CH2:34][C:33]2([CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]2)[CH2:32][CH2:31]1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O>>[CH2:1]([O:8][N:9]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([CH2:16][CH3:17])[C:11]=1[Cl:18])[CH:38]1[CH2:39][CH2:40][C:33]2([CH2:34][CH2:35][CH2:30][CH2:31][CH2:32]2)[CH2:36][CH2:37]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Was prepared analogously to Example 7 from 4-(O-benzylhydroxylamino)-3-chloro-2-ethylpyridine (Example 52) and 3-tosyloxyspiro[5.5]undecane. Yield: 95%
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aef921fb8b7c405c92fb8244dd4e6640
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05723450
関連ノート
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