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Sodium Bicarbonate → 1-[3-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]ethanone

HRID 1019253
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反応式

HRID 1019253 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:11]([CH:12]([OH:14])[CH3:13])=[C:10]([Cl:15])[N:9]=[C:8]2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(O)(=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:11]([C:12](=[O:14])[CH3:13])=[C:10]([Cl:15])[N:9]=[C:8]2[C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[CH:22][CH:23]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 184001141-[3-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]ethanol

生成物 1

HCID 184001221-[3-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]ethanone収率 54.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
10 °C

実験手順

3.7 g of 1-[3-(4-bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]ethanol is dissolved in 20 ml of acetic acid and slowly treated at 15° C. with a solution of 15.6 g of (NH4)2Ce(NO3)-6 in 30 ml of water. The mixture is stirred at 10° C. for 30 minutes, then allowed to warm to RT. It is diluted with 200 ml of water and adjusted to pH=5 using NaHCO3, and the product is filtered off with suction. Chromatography once each with DIP and MTB yields 2.0 g of a colorless oil.

後処理

  1. temperatureto warm to RT
  2. filtrationthe product is filtered off with suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-f58fed91320d46af89a2a8d8b4d9372a
出典データセット
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06486189B2

反応ノート

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