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Acetic Acid → 5-Cyclopropylmethoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole

HRID 1020329
ノート
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反応式

HRID 1020329 の反応式
C1C(=O)N([Cl:8])C(=O)C1.C(O)(=O)C.C(NC(=O)[O-])C.[CH:19]1([CH2:22][O:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]3[CH:28]([CH3:36])[CH:29]4[CH2:33][NH:32][CH2:31][CH:30]4[C:34]=3[CH:35]=2)[CH2:21][CH2:20]1>ClCCCl>[CH:19]1([CH2:22][O:23][C:24]2[C:25]([Cl:8])=[CH:26][C:27]3[CH:28]([CH3:36])[CH:29]4[CH2:33][NH:32][CH2:31][CH:30]4[C:34]=3[CH:35]=2)[CH2:20][CH2:21]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 86602865N-Ethylcarbamate 5-cyclopropylmethoxy-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole

生成物 1

HCID 585988525-Cyclopropylmethoxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

NCS (38 mg, 0.28 mmol) and acetic acid (1 mL) were added to a solution of N-ethylcarbamate-5-cyclopropylmethoxy-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole (89 mg, 0.28 mmol) in DCE (2 mL), and the reaction solution was stirred for 3 hours at 70° C. The reaction was quenched with H2O and the solution filtered through an Extrelut column. The column was washed with CH2Cl2, and the filtrate was concentrated. The subtitle compound was obtained without further purification. MS calculated for C19H24ClNO3+H: 350, observed: 350.

後処理

  1. customThe reaction was quenched with H2O
  2. filtrationthe solution filtered through an Extrelut column
  3. washThe column was washed with CH2Cl2
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bab2343a38624de9a13164edd8b5481e
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716324B2

反応ノート

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