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Urea → Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate

HRID 1020337
ノート
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反応式

HRID 1020337 の反応式
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[O:3].[F:5][C:6]([F:17])([F:16])[C:7](=O)[CH:8](Cl)[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10]>CN(C=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[O:3][C:8]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:7]([C:6]([F:5])([F:17])[F:16])[N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1176UreaHCID 2737165Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 21850563Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate収率 74%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a suspension of urea (13.5 g) in DMF (50 mL) was added ethyl 4,4,4-trifluoro-2-chloroacetoacetate (10 mL) and the resulting reaction mixture was heated at 120° C. for 3 days. Then, the reaction mixture was cooled to RT and diluted with H2O (100 mL). Then, the reaction mixture was stirred at 0° C. for 1 h. The resulting precipitate was filtered, washed with H2O and dried in vacuo to yield ethyl 2-amino-4-trifluoromethyloxazole-5-carboxylate (A-1) as a white powder (9.8 g, 74% yield). LCMS (ESI) calcd for [M+1]+ 225.1. found 225.1.

後処理

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. temperatureThen, the reaction mixture was cooled to RT
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  4. washwashed with H2O
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e5c2e472c064db1a58c107bd547b752
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716312B2

反応ノート

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