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Water → (6-Bromo-quinoxalin-2-yl)-(3-chloro-benzyl)-amine

HRID 1020734
ノート
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反応式

HRID 1020734 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7](Cl)[CH:6]=[N:5]2.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:17][NH2:18].O>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([NH:18][CH2:17][C:16]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]([Cl:13])[CH:15]=1)[CH:6]=[N:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 77802Benzenemethanamine, 3-chloro-HCID 126864086-Bromo-2-chloroquinoxaline

生成物 1

HCID 66797253(6-Bromo-quinoxalin-2-yl)-(3-chloro-benzyl)-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

To a solution of 6-Bromo-2-chloro-quinoxaline (0.3 g, 1 eq., 1.23 mmol) in DMSO (9 mL), was added 3-chloro benzyl amine (0.87 g, 5 eq., 6.2 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. After completion of the reaction, water (60 mL) was added and the reaction mixture was extracted with ethyl acetate (30 mL×3). The organic layer was washed with water (60 mL) and brine (60 mL), then dried over Na2SO4. The organic layer was concentrated under vacuum to obtain the crude product.

後処理

  1. additionwas added
  2. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate (30 mL×3)
  3. washThe organic layer was washed with water (60 mL) and brine (60 mL)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationThe organic layer was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbc5967b404645719c641b283b111c80
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716473B2

反応ノート

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