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4-Chloropyrimidine hydrochloride → 4-{4-[3-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl}pyrimidine

HRID 1021244
ノート
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反応式

HRID 1021244 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[C:11]([F:22])=[C:12]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].Cl.Cl[C:25]1[CH:30]=[CH:29][N:28]=[CH:27][N:26]=1>CC(O)C>[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[C:11]([F:22])=[C:12]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][N:28]=[CH:27][N:26]=3)[CH2:18][CH2:17]2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:5])[CH3:6])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 219225564-Chloropyrimidine hydrochlorideHCID 866862021-[3-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]piperazine

生成物 1

HCID 866862134-{4-[3-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl}pyrimidine収率 97.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1-[3-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]piperazine (355 mg) was mixed with IPA (4.5 ml), and 4-chloro-pyrimidine hydrochloride (150 mg) and TEA (302 mg) were added thereto, followed by stirring at 60° C. overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature and then concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (MeOH/CHCl3) to obtain 4-{4-[3-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-fluorophenyl]piperazin-1-yl}pyrimidine (391 mg).

後処理

  1. additionwere added
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (MeOH/CHCl3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-10d77c780e0e491cad34ab2de3d87ab3
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716470B2

反応ノート

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