反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Br[C:10]1[C:11](=[O:18])[N:12]([CH3:17])[CH:13]=[C:14]([Br:16])[CH:15]=1>>[Br:16][C:14]1[CH:15]=[C:10]([NH:8][C:6]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([CH3:1])[N:7]=2)[C:11](=[O:18])[N:12]([CH3:17])[CH:13]=1参加物
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実験手順
Following the procedures described in Example 196, reaction of 2-methylpyrimidin-4-amine (2.0 g, 18.3 mmol) and 3,5-dibromo-1-methylpyridin-2(1H)-one (9.6 g, 36 mmol) afforded 213a as a yellow solid (2.3 g, 43.4%). MS: [M+H]+ 295. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.20 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.26 (d, J=4.5 Hz, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.18 (d, J=4.5 Hz, 1H), 3.59 (s, 3H), 2.52 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-912f279197284302a3c00e8f52e41fea
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08716274B2
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