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Hydrogen chloride-ethyl acetate → HCID 66975080、化合物

HRID 1022615
ノート
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反応式

HRID 1022615 の反応式
C(OC([NH:8][S:9]([NH:12][CH2:13][C@H:14]1[C@H:20]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[C:23]([Cl:28])[CH:22]=2)[O:19][CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15]1)(=[O:11])=[O:10])=O)(C)(C)C.C(OCC)(=O)C.Cl>C(O)C>[ClH:27].[Cl:28][C:23]1[CH:22]=[C:21]([C@@H:20]2[O:19][CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][C@H:14]2[CH2:13][NH:12][S:9]([NH2:8])(=[O:10])=[O:11])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[Cl:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 66975769HCID 66975769、化合物

生成物 1

HCID 66975080HCID 66975080、化合物収率 146.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl (6S,7R)-6-({[(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl]amino}methyl)-7-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate (172 mg) in ethanol (0.5 mL) was added 4.0 M hydrogen chloride-ethyl acetate solution (3 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained crystals were recrystallized from ethanol-water to give the title compound (89 mg) as colorless crystals.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe obtained crystals were recrystallized from ethanol-water

出典と根拠

ORDレコード
ord-f543781ac2c34a4788528f1161d2ad3f
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722662B2

反応ノート

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