ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzoyl chloride → Methyl 2-phenyl-benzoxazole-6-carboxylate

HRID 1023042
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1023042 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[OH:12].[C:13](Cl)(=O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>O1CCOCC1.C(Cl)Cl>[C:14]1([C:13]2[O:12][C:3]3[CH:4]=[C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])[CH:10]=[CH:11][C:2]=3[N:1]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 7020619Benzoic acid, 4-amino-3-hydroxy-, methyl ester

生成物 1

HCID 10586965Methyl 2-phenyl-benzoxazole-6-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
210 °C

実験手順

A mixture of methyl 4-amino-3-hydroxy-benzoate 1s (0.3 g, 1.8 mmol) and benzoyl chloride 1β (0.23 mL, 2.0 mmol) in dioxane (2.5 mL) was heated at 210° C. under microwave for 15 min. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 and washed with aq. NaHCO3. The organic solution was dried over Na2SO4, concentrated and purified by flash column chromatography (silica gel, 20% EtOAc/heptane) to give 1u (0.39 g).

後処理

  1. washwashed with aq. NaHCO3
  2. dry with materialThe organic solution was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by flash column chromatography (silica gel, 20% EtOAc/heptane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb8c8fe77d1a49378d8e469f7a9fafee
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722658B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート