反応式
CO[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:12]([NH:14][C:15]3[N:16]=[C:17]([N:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:31]5[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=5)[C:27](=[O:37])[CH2:26]4)[C:18]4[C:23]([CH:24]=3)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[O:13])[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.Br[C:39]1C2C(=CC=CC=2)C=C(NC(C2(C3C=CC(OC)=CC=3)CC2)=O)N=1.C1(N2CCNCC2=O)C=CC=CC=1>>[CH3:39][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:12]([NH:14][C:15]3[N:16]=[C:17]([N:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:31]5[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=5)[C:27](=[O:37])[CH2:26]4)[C:18]4[C:23]([CH:24]=3)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[O:13])[CH2:10][CH2:11]2)=[CH:5][CH:4]=1参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
1-(4-methoxyphenyl)-N-(1-(3-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)isoquinolin-3-yl)cyclopropanecarboxamide was made by the procedure shown above starting from N-(1-bromoisoquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxamide and 1-phenylpiperazin-2-one.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0067bfdcbb704e6196c4b4d2ec44e068
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08722704B2
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