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Potassium Carbonate → 5-(2-Methoxyphenyl)-1,3-oxazole

HRID 1023876
ノート
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反応式

HRID 1023876 の反応式
CO[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]=[O:10])=[CH:7][CH:8]=1.[C:11]([O-:14])([O-])=O.[K+].[K+].CC1C=CC(S([CH2:27][N+:28]#[C-:29])(=O)=O)=CC=1>CO>[CH3:11][O:14][C:7]1[CH:8]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][C:6]=1[C:9]1[O:10][CH:29]=[N:28][CH:27]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 312444-MethoxybenzaldehydeHCID 161915Tosylmethyl isocyanide

生成物 1

HCID 167406765-(2-Methoxyphenyl)-1,3-oxazole収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of Anisaldehyde (2.0 mmol) in MeOH (5.0 mL), was added K2CO3 (2.2 mmol) and TOSMIC (1.10 mmol) and the reaction was allowed to stir at 80° C. in a sealed vial. After the reaction was over, the methanol was removed and the crude product was absorbed in silica gel and purified by column chromatography. The product was isolated in 83% yield as colorless oil. 1H NMR: 3.91 (s, 3H), 6.94 (d, 1H, J=8.4 Hz), 7.01 (t, 1H, J=7.6 Hz), 6.94 (t, 1H, J=8.4 Hz), 7.53 (s, 1H), 7.75 (d, 1H, J=8.0 Hz), 7.53 (s, 1H).

後処理

  1. customwas removed
  2. customthe crude product was absorbed in silica gel
  3. custompurified by column chromatography
  4. customThe product was isolated in 83% yield as colorless oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-1581a934d57c46999e44e8ed2b0100f0
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722720B2

反応ノート

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