反応式
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH3:14])[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7].[CH:15]1(C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CO)[CH2:20][CH2:19]C[CH2:17][CH2:16]1>>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:20][CH2:15][CH2:16][CH2:17]1)[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11]1)=[O:7]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in analogy to (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide dihydrochloride, Representative Procedure A, starting with (S)-tert-butyl 1-cyclohexyl-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate in the second step (A2).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cff7caca12fd44209ceacd655affce20
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08729061B2
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