反応式
[ClH:1].Cl.N[C@@H](CC)[C@H](O)[C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:11][CH2:10]1)=[O:7].[NH2:15][C@@H:16]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:17][OH:18].[N+](CCCC)#[C-:23]>>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:15][C@@H:16]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])[C@H:17]([OH:18])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:11][CH2:10][CH3:23])=[O:7]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in analogy to (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide dihydrochloride, Representative Procedure A, using (S)-2-aminopentan-1-ol in the first step (A1), and 1-isocyanobutane in the third step (A3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-97f5da1cfd2547dfbd322d83831b88f6
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08729061B2
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