反応式
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH3:14])[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH:9]1C[CH2:10]1)=[O:7].[N+](CC)#[C-]>>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH3:14])[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in analogy to (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide dihydrochloride, Representative Procedure A, using isocyanoethane in the third step (A3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fc4f21ab3aaf4677829ff739de06fa3f
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08729061B2
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