反応式
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH3:14])[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:11]C1)=[O:7].N[C@@H:16](CCC)CO.[N+](CC)#[C-]>>[ClH:1].[ClH:1].[NH2:3][C@@H:4]([CH2:13][CH2:14][CH3:16])[C@H:5]([OH:12])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH3:11])=[O:7]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in analogy to (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide dihydrochloride, Representative Procedure A, starting with (S)-2-aminopentan-1-ol in the first step (A1), and using isocyanoethane in the third step (A3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f527261f78fb467ea44cf26c0c83afd2
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08729061B2
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