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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 1025982作成日:2026年10月27日

(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL)methanamine → 5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)nicotinamide

https://huagongshe.com/reaction/1025982

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物(3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL)methanamineHCID 55263061—
反応物5-Bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinecarboxylic acidHCID 58192592—
生成物5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-((3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)nicotinamideHCID 86663143—

反応手順

The title compound was synthesized in analogy to Example 1 using 5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid (CAN 1211586-75-2) and 3-trifluoromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-methanamine (example AK) as starting materials; LC-MS (UV peak area/ESI) 97%, 448.9532 (M−H)−.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08729105B2
出典データセットuspto-grants-2014_05
ORD IDord-0ea2edd16e1d4789ac75c8d60c20e58b
出典メモuspto-grants-2014_05