反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:5]=[N:6][C:7]=1[O:8][CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11].[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B(O)O)=[CH:20][C:19]=1[F:27]>>[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:2]2[C:7]([O:8][CH2:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11])=[N:6][CH:5]=[C:4]([CH:3]=2)[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:20][C:19]=1[F:27]参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example BQ using 5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid (CAN 1211586-75-2) and B-(4-chloro-3-fluorophenyl)-boronic acid, (CAN 137504-86-0) as starting materials; LC-MS (UV peak area/ESI) 96%, 348.0058 (M−H)−.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c7fcc22b6784478087c81b55f8b077ed
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_05
- 特許番号
- US08729105B2
関連ノート
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