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Ammonia → 2-(6-((3aR,6aS)-5-(2-hydroxyethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenol

HRID 1027307
ノート
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反応式

HRID 1027307 の反応式
[Si]([O:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:15][C@@H:14]2[CH2:16][N:17]([C:19]3[N:24]=[N:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]5[CH:32]=[N:33][NH:34][CH:35]=5)=[CH:27][C:26]=4[OH:36])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:18][C@@H:13]2[CH2:12]1)(C(C)(C)C)(C)C.Cl.N>O1CCOCC1.CO>[OH:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:12][C@@H:13]2[CH2:18][N:17]([C:19]3[N:24]=[N:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]5[CH:35]=[N:34][NH:33][CH:32]=5)=[CH:27][C:26]=4[OH:36])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:16][C@@H:14]2[CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 136377186HCID 136377186、化合物

生成物 1

HCID 1363771872-(6-((3aR,6aS)-5-(2-hydroxyethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenol収率 41%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒
2 回

実験手順

To a solution of 2-(6-((3aR,6aS)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenol (20 mg, 0.039 mmol) in dioxane (2 mL) was added 4N HCl in dioxane (1 mL, 4.00 mmol). The reaction mixture was stirred at RT overnight, then basified with 2N NH3 in MeOH and concentrated. The crude product was purified via preparative HPLC to give an off-white solid 2-(6-((3aR,6aS)-5-(2-hydroxyethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)pyridazin-3-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)phenol (6.5 mg, 0.016 mmol, 41% yield). LCMS Rt=0.87 min [Method Q]; MS (M+1)=393.1. 1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ ppm 8.01 (d, J=9.60 Hz, 1H), 7.93 (s, 2H), 7.69 (d, J=8.08 Hz, 1H), 7.08-7.19 (m, 3H), 3.67-3.77 (m, 4H), 3.56 (d, J=11.12 Hz, 2H), 3.11 (br. s., 2H), 2.97-3.05 (m, 2H), 2.72 (t, J=5.81 Hz, 2H), 2.63-2.70 (m, 2H).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe crude product was purified via preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ca9443b79ad41f492ffb3eb3090cb07
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08729263B2

反応ノート

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