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HCID 67479068、化合物 → HCID 54591767、化合物

HRID 1027421
ノート
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反応式

HRID 1027421 の反応式
CO[C:3]([C:5]1([CH2:10][CH2:11][CH:12]=O)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[CH3:14][CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]1[CH:20]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([NH2:31])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:21]1>>[CH3:14][CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]1[CH:20]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]3[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:5]4([CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]4)[C:3]3=[O:4])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:21]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 67479068HCID 67479068、化合物2 回HCID 86677562HCID 86677562、化合物2 回

生成物 1

HCID 54591767HCID 54591767、化合物

実験手順

The title compound was synthesized in the manner essentially the same as the Example 1 by condensing 1-(3-oxo-propyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester (Intermediate 7) with 4-[(S)-3-(2-methyl-pyrrolidin-1-yl)cyclopentyl]-phenylamine (Intermediate 15), and subsequently cyclization.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e40ee88a7caf4074906ad4574c5f2202
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735385B2

反応ノート

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