ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Thiourea → HCID 178425296、化合物

HRID 1027483
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1027483 の反応式
C[O-].[Na+].[NH2:4][C:5]([NH2:7])=[S:6].C([O:10][C:11](=O)[CH:12]([NH:18][C:19](=[O:27])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([CH3:26])[CH:21]=1)[C:13](OCC)=[O:14])C>C(O)C>[OH:14][C:13]1[C:12]([NH:18][C:19](=[O:27])[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([CH3:26])[CH:21]=2)=[C:11]([OH:10])[N:7]=[C:5]([SH:6])[N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2723790ThioureaHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 33240476Diethyl 2-(3-methylbenzamido)malonate

生成物 1

HCID 178425296HCID 178425296、化合物収率 100.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1.5 equivalents of sodium methoxide (30% in methanol) were added to 7.79 g of thiourea in 150 ml of absolute ethanol. A solution of 30 g of 2-(3-methyl-benzoylamino)malonic acid diethyl ester in 100 ml of absolute ethanol was added dropwise, and the reaction mixture was stirred at 60° C. for 2 h. Then the mixture was cooled to 0° C. for 30 min, and the precipitate was filtered off with suction, washed and dried. 28.6 g of the crude title compound were obtained.

後処理

  1. temperatureThen the mixture was cooled to 0° C. for 30 min
  2. filtrationthe precipitate was filtered off with suction
  3. washwashed
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb345fb32d0140bd88ee08a64e09f618
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735387B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート