Ethyl 4-piperidinecarboxylate → HCID 60658779、化合物

HRID 1028107ノート

反応式

HRID 1028107 の反応式
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[NH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1>ClCCl>[S:3]1[CH:4]=[CH:5][N:6]=[C:2]1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1

参加物

4

反応物 2

HCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylateHCID 764302-Bromothiazole

生成物 1

HCID 60658779HCID 60658779、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-1,3-thiazole (522 mg, 3.18 mmol) and ethyl piperidine-4-carboxylate (1 g, 6.36 mmol) was heated to 100° C. neat overnight, then cooled to room temperature. The residue was dissolved in dichloromethane and directly purified by CombiFlash (0-40% ethyl acetate/hexanes) to provide 654 mg (2.7 2 mmol, 86% yield) of ethyl 1-(1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate as a colorless oil.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customdirectly purified by CombiFlash (0-40% ethyl acetate/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b8376797d6646048f64e645b450f059
出典データセット
uspto-grants-2014_05
特許番号
US08735417B2

反応ノート

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