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Bromine → Anthracene, 9-bromo-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

HRID 1028858
ノート
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反応式

HRID 1028858 の反応式
[Br:1]Br.[C:3]([C:7]1[CH:20]=[CH:19][C:18]2[C:9](=[CH:10][C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][C:14]([C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:13][CH:12]=3)[CH:8]=1)([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:10]1[C:11]2[C:16]([CH:17]=[C:18]3[C:9]=1[CH:8]=[C:7]([C:3]([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4])[CH:20]=[CH:19]3)=[CH:15][C:14]([C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:13][CH:12]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 157404162,6-Di-tert-butylanthracene

生成物 1

HCID 11122190Anthracene, 9-bromo-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Bromine (3.02 g, 18.9 mmol) is added at 0° C. to a solution of 2,6-di-tert-butylanthracene (5.0 g, 17.2 mol) in carbontetrachloride (200 ml). The mixture is then stirred at 0° C. for 15 hours. After allowing to heat up to room temperature, half the amount of solvent is evaporated and the resulting mixture is poured into methanol. The precipitate is collected by filtration, recrystallized from n-hexane/methanol and the desired product is obtained as a white solid (1.13 g).

後処理

  1. temperatureto heat up to room temperature
  2. customhalf the amount of solvent is evaporated
  3. additionthe resulting mixture is poured into methanol
  4. filtrationThe precipitate is collected by filtration
  5. customrecrystallized from n-hexane/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-709f0ddc475f4e589f500a2a936a0e82
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735610B2

反応ノート

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