2,2-Difluoro-1,3-dioxaindan-4-amine → HCID 58168192、化合物

HRID 1029160ノート

反応式

HRID 1029160 の反応式
Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]2[C:3]=1[C:4]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=1[C:6](=[O:12])[NH:7]2.[F:17][C:18]1([F:28])[O:22][C:21]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]([NH2:27])[C:20]=2[O:19]1>>[F:28][C:18]1([F:17])[O:22][C:21]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]([NH:27][C:2]3[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]4[C:3]=3[C:4]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:5]=3[C:6](=[O:12])[NH:7]4)[C:20]=2[O:19]1

参加物

3

反応物 2

HCID 27368912,2-Difluoro-1,3-dioxaindan-4-amineHCID 581680081-Chlorobenzo[C][1,8]naphthyridin-6(5H)-one

生成物 1

HCID 58168192HCID 58168192、化合物収率 77.2%

実験手順

The title compound was synthesized according to the procedure described for the preparation of Example 188 using Compound 83 (100 mg, 0.43 mmol) and 2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-ylamine (150 mg, 0.87 mmol) to provide 196 (122 mg, 77% yield) as a white solid. LC-MS (M+H=368, obsd.=368).

後処理

  1. customThe title compound was synthesized

出典と根拠

ORDレコード
ord-9298ac35552149928b82e794018741d1
出典データセット
uspto-grants-2014_05
特許番号
US08735584B2

反応ノート

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