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HCID 15680277、化合物 → HCID 67916283、化合物

HRID 1029830
ノート
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反応式

HRID 1029830 の反応式
[CH2:1]1[O:9][C:8]2[C:3](=[CH:4][CH:5]=[C:6]([C:22]([NH2:24])=O)[C:7]=2[C:10]2[C:11]([C:19]([NH2:21])=O)=[CH:12][CH:13]=[C:14]3[O:18][CH2:17][O:16][C:15]=23)[O:2]1>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[CH2:1]1[O:9][C:8]2[C:3]3([O:18][CH2:17][O:16][C:15]4[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([C:19]#[N:21])[C:10]=4[C:7]=2[C:6]([C:22]#[N:24])=[CH:5][CH2:4]3)[O:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 15680277HCID 15680277、化合物

生成物 1

HCID 67916283HCID 67916283、化合物収率 90.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

実験手順

5,6-Methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2,2'-biphenyldicarboxamide (8 g) is refluxed in phosphorus oxychloride (70 ml) for 4 hours. The reaction mixture is cooled and then poured into ice water. The precipitated crystals are separated by filtration and dissolved in chloroform. The solution is washed with water, dried and distilled to remove the solvent to give 5,6-methylenedioxy-5,6'-methylenedioxy-2,2'-biphenyldicarbonitrile (6.5 g) as colorless crystal. M.p. 213°-215° C.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. customThe precipitated crystals are separated by filtration
  • dissolutiondissolved in chloroform
  • washThe solution is washed with water
  • customdried
  • distillationdistilled
  • customto remove the solvent
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f8e7bb1bf1f54586907bee2c67e2a8d1
    出典データセット
    uspto-grants-1992_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05103023

    反応ノート

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