HCID 15067937、化合物 → HCID 15067938、化合物

HRID 1030041ノート

反応式

HRID 1030041 の反応式
P(OP(O)=O)(O)=O.C(C(C(C)C)(C(C)C)C(C)C)(C)C.[C:21]1([P:37]([O:43]C(C)C)(=[O:42])[O:38]C(C)C)([P:27]([O:33]C(C)C)(=[O:32])[O:28]C(C)C)[CH2:26][CH2:25][CH:24]=[CH:23][CH2:22]1.ClC/C=C\CCCl>>[C:21]1([P:37]([OH:43])(=[O:38])[OH:42])([P:27]([OH:32])(=[O:28])[OH:33])[CH2:26][CH2:25][CH:24]=[CH:23][CH2:22]1

参加物

4

反応物 3

HCID 15067937HCID 15067937、化合物HCID 86741741HCID 86741741、化合物HCID 178443211HCID 178443211、化合物

生成物 1

HCID 15067938HCID 15067938、化合物

実験手順

Using the same procedure as in Example I, tetraisopropyl methane diphosphonate is converted to tetraisopropyl 3-cyclohexene-1,1-diphosphonate by reaction with 1,5-dichloro-cis-2-pentene. The resulting ester is hydrolyzed as in Example I to yield the 3-cyclohexene-1,1-diphosphonic acid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c75186eb2ad4401d90294f52238b7622
出典データセット
uspto-grants-1992_04
特許番号
US05104863

反応ノート

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