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Acetone → 4-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,8-bis-trifluoromethyl-quinoline

HRID 1030103
ノート
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反応式

HRID 1030103 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:3]=1.[NH:20]1[CH:24]=[N:23][CH:22]=[N:21]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(C)=O>O>[N:20]1([C:2]2[C:11]3[C:6](=[C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[C:4]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:3]=2)[CH:24]=[N:23][CH:22]=[N:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27332474-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline

生成物 1

HCID 148378284-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,8-bis-trifluoromethyl-quinoline収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 3.0 g of 4-chloro-2,8-bis-trifluoromethyl-quinoline, 1.38 g of 1,2,4-triazole, 1.38 g of potassium carbonate and 30 ml of acetone is heated to boiling for 23 hours whereupon the reaction mixture is poured into 100 ml of water. The precipitated product is filtered, dissolved in 5 ml of ethanol, whereupon 5 ml of water are added. The precipitated product is filtered. Thus 2.42 g of the desired compound are obtained, yield: 73%, mp.: 106°-107° C.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. filtrationThe precipitated product is filtered
  3. dissolutiondissolved in 5 ml of ethanol, whereupon 5 ml of water
  4. additionare added
  5. filtrationThe precipitated product is filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-31f5ee3a7d6b45f0b43928c251bbb6d3
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05104884

反応ノート

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