ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]butanedioic acid → 3-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]oxolane-2,5-dione

HRID 1030200
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1030200 の反応式
[C:1]1([CH:11]=[C:12]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])[C:13]([OH:15])=O)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>C(OC(=O)C)(=O)C>[C:1]1([CH:11]=[C:12]2[CH2:16][C:17](=[O:18])[O:19][C:13]2=[O:15])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 541426892-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]butanedioic acid

生成物 1

HCID 543164283-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]oxolane-2,5-dione収率 118.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 38 g of (1-naphthalenylmethylene)butanedioic acid and 270 ml of acetic anhydride was heated at 60° C. for one hour. The mixture was evaporated under reduced pressure to give 41.96 g of an oil. The oil was crystallized from 220 ml of toluene-hexane (1:1) to give 24.94 g of crystals, mp 162°-164° C.

後処理

  1. customThe mixture was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f960f81459b4c468e71e3018fed7dee
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05104869

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート