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HCID 53637082、化合物 → 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one

HRID 1030739
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反応式

HRID 1030739 の反応式
COC[O:4][C:5]1[CH:28]=[C:27]([O:29]COC)[CH:26]=[CH:25][C:6]=1[C:7](=[O:24])[CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16]COC)=[C:12]([O:20]COC)[CH:11]=1>Cl.CO>[OH:4][C:5]1[CH:28]=[C:27]([OH:29])[CH:26]=[CH:25][C:6]=1[C:7](=[O:24])[CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[C:12]([OH:20])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 53637082HCID 53637082、化合物

生成物 1

HCID 24831-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one収率 22.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21893726Hydrochloride methanol溶媒

実験手順

Then, 4.0 g of the so-obtained 2',3,4,4'-tetrakis(methoxymethoxy)chalcone was dissolved in 36 ml of a hydrochloric acid/methanol reagent, and the solution was refluxed for 10 minutes. The reaction liquid was poured into ice water, and the precipitated crystal was recovered by filtration, washed with water, dried and subjected to the column chromatography 280 g of 230-400 mesh Kieselgel, eluting solvent=hexane/ethyl acetate (1/1), 0.4 kg/cm2). Fractions of 50 ml were collected, and the 32th to 70th fractions were combined to obtain 543.2 mg (yield=22.1%) of 2',3,4,4'-tetrahydroxychalcone.

後処理

  1. temperaturethe solution was refluxed for 10 minutes
  2. customThe reaction liquid
  3. filtrationthe precipitated crystal was recovered by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. washeluting solvent=hexane/ethyl acetate (1/1), 0.4 kg/cm2)
  7. customFractions of 50 ml were collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f37dcc8cfdc40fd9027de8898c3df6e
出典データセット
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05106871

反応ノート

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