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1,4-Dioxane hydrochloride → HCID 178485749、化合物

HRID 1031749
ノート
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反応式

HRID 1031749 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:30])[C@H:4]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[NH:5][C:6]([C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([CH2:14][NH:15]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7].[ClH:31].O1CCOCC1>>[ClH:31].[CH3:1][NH:2][C:3](=[O:30])[C@H:4]([CH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[NH:5][C:6]([C@H:8]1[CH2:9][CH2:10][C@H:11]([CH2:14][NH2:15])[CH2:12][CH2:13]1)=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 178485750HCID 178485750、化合物

生成物 1

HCID 178485749HCID 178485749、化合物

実験手順

To the compound (III) (2.29 g) was added 4N hydrogen chloride/1,4-dioxane solution (23 ml), and the mixture was stirred at room temperature for one hour. The solvent was evaporated under a reduced pressure, and the residue was washed with ethyl ether and filtered to give N-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-L-phenylalanine methylamide hydrochloride (2.03 g) as a white powder.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under a reduced pressure
  2. washthe residue was washed with ethyl ether
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-29726732cd3d4bfaa61b62bb8c531638
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04954512

反応ノート

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