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2-(Methylamino)ethanol → 4-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]benzaldehyde

HRID 1032246
ノート
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反応式

HRID 1032246 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].F[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C.[Cl-].CS(C)=O>[OH:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 80162-(Methylamino)ethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 36143164-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 21218Trioctylmethylammonium chloride触媒HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

A 2 liter three necked flask fitted with a mechanical stirrer, thermometer and condenser is charged with 134 g of 2-(methylamino)ethanol, 74.4 g of 4-fluorobenzaldehyde, 1 ml of Aliquat 336, 750 ml of dimethylsulfoxide and 82.8 g of anhydrous potassium carbonate. The mixture is heated at 95° C. for three days The product mixture is cooled and poured into 3 liters of ice water. The resultant solid precipitate is filtered, washed with water, and vacuum dried. The crude product is recrystallized from toluene, m.p. 72° C.

後処理

  1. temperatureis cooled
  2. filtrationThe resultant solid precipitate is filtered
  3. washwashed with water, and vacuum
  4. customdried
  5. customThe crude product is recrystallized from toluene, m.p. 72° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d097fd735514b3f91bd6d989e0a85af
出典データセット
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04957655

反応ノート

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