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2-Methoxy-3-hydroxymethyl-5-ethyl-6-methylpyridine → 2-Methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde

HRID 1032993
ノート
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反応式

HRID 1032993 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH2:9][OH:10])=[CH:7][C:6]([CH2:11][CH3:12])=[C:5]([CH3:13])[N:4]=1>C1C=CC=CC=1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([CH3:13])[C:6]([CH2:11][CH3:12])=[CH:7][C:8]=1[CH:9]=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 152284142-Methoxy-3-hydroxymethyl-5-ethyl-6-methylpyridine

生成物 1

HCID 102616792-Methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde収率 90.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Activated manganese dioxide (2.0 g) was added to a solution of 2-methoxy-3-hydroxymethyl-5-ethyl-6-methylpyridine (1.18 g, 6.5 mmol) in dry benzene (20 mL) and refluxed 5-10 hours. The warm suspension was filtered through a pad of anhydrous Na2SO4 and evaporated to yield 1.05 g (90%) of a viscous oil which solidified.

後処理

  1. temperaturerefluxed 5-10 hours
  2. filtrationThe warm suspension was filtered through a pad of anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-97e0369315354bf597ed57db75aa3afc
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05308854

反応ノート

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