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Hydrochloric Acid → HCID 178485075、化合物

HRID 1033051
ノート
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反応式

HRID 1033051 の反応式
[NH2:1][C:2](=[N:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[O:11][C:12]([CH2:15][NH:16][C:17]([NH:21][CH3:22])=[N:18][C:19]#[N:20])=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1)[NH2:3].[ClH:23].C[OH:25]>>[ClH:23].[ClH:23].[NH2:1][C:2](=[N:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[O:11][C:12]([CH2:15][NH:16][C:17]([NH:21][CH3:22])=[N:18][C:19](=[O:25])[NH2:20])=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1)[NH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 178485037HCID 178485037、化合物

生成物 1

HCID 178485075HCID 178485075、化合物

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 2-(diaminomethyleneamino)-4-[5-(2-cyano-3-methylguanidino)methylfuran-2-yl]thiazole (2.28 g) and 4M-dioxanic hydrogen chloride (10 ml) in methanol (20 ml) was stirred at ambient temperature for 19 hours and further at 50° C. for 5 hours. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with methanol, and recrystallized from a mixture of methanol and water to afford 2-(diaminomethyleneamino)-4-[5-(2-carbamoyl-3-methylguanidino)methylfuran-2-yl]thiazole dihydrochloride (1.65 g).

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with methanol
  3. customrecrystallized from a mixture of methanol and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5d20f5f019741d7a383e4a6e0992f30
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05308857

反応ノート

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