反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]([CH3:27])([CH3:26])[CH2:10][C:11]([NH:13][C@@H:14]1[CH2:20][CH2:19][C:18]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:17]=2[NH:16][C:15]1=[O:25])=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[CH2:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)=[CH:32][CH:31]=1>>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]([CH3:27])([CH3:26])[CH2:10][C:11]([NH:13][C@@H:14]1[CH2:20][CH2:19][C:18]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:17]=2[N:16]([CH2:29][C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:36]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)=[CH:32][CH:31]=2)[C:15]1=[O:25])=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
Prepared from the intermediate obtained in Step A and 4-chloromethylbiphenyl by the procedure described in Example 1, Step K. FAB-MS: calculated for C33H39N3O4 541; found 542 (M+H,31%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8d5ec68236274f97b3f10b99b2e3459e
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_05
- 特許番号
- US05310737
関連ノート
読み込み中…